Definiciones de „Sichelzellenanämie“ en el Ortografía alemana

die Sị·chel·zel·len·anä·mie MED.

krankhafte Veränderung der roten Blutkörperchen

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alemán

Malariaresistenz liegt bei heterozygoter Sichelzellenanämie vor.

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Sichelzellenanämie ist eine autosomal kodominante Erbkrankheit.

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Er litt auch an Depressionen als Folge der Einnahme von Schmerzmitteln gegen Sichelzellenanämie.

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1986 publizierte sie eine Studie, in der nachgewiesen wurde, dass eine Langzeittherapie mit Penicillin bei Kindern mit Sichelzellenanämie septische Infektionen verhindern kann.

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Die funktionelle Asplenie kann im Rahmen von Sichelzellenanämie, bei systemischen Autoimmunerkrankungen, bei Amyloidose oder nach der Transplantationen von Stammzellen (allergische Reaktion) entstehen.

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Das bekannteste Beispiel für einen Heterozygotenvorteil stellen heterozygote Merkmalsträger bei der Sichelzellenanämie dar.

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1961 wurde bei ihm Sichelzellenanämie diagnostiziert.

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Er war dort wegen einer Sichelzellenanämie behandelt worden, an der er seit seiner Geburt litt.

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Mutationen in den Globinketten sind mit verschiedenen Hämoglobinopathien verbunden, wie die Sichelzellenanämie und Thalassämie.

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Bei heterozygoten Trägern der Sichelzellenanämie verläuft eine Plasmodieninfektion wesentlich schwächer als bei gesunden Individuen.

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