Nach dieser Behandlungszeit wurden die Patienten noch einen Monat beobachtet.
Während der gesamten Studiendauer war die Gabe von Erythropoese-stimulierenden Substanzen ( ESAs ) sowie von Erythropoietin ( EPO ) oder die intravenöse Verabreichungen von Eisenprodukten nicht gestattet .
www.pressetext.comThis treatment period was followed by a one month observation period.
No treatment with ESAs ( erythropoiesis stimulating agents ) such as EPO ( erythropoietin ) or iron products was allowed during the study period .
www.pressetext.comNach dieser Behandlungszeit wurden die Patienten noch einen Monat beobachtet.
Während der gesamten Studiendauer war die Gabe von Erythropoese-stimulierenden Substanzen ( ESAs ) sowie von Erythropoietin ( EPO ) oder die intravenöse Verabreichung von Eisenprodukten nicht gestattet .
Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Zunahme der Hämoglobinkonzentration (>1 g/dL) bei 5 von 12 (42%) Patienten als Reaktion auf die Monotherapie mit Lexaptepid Pegol.
www.pressebox.deThis treatment period was followed by a one month observation period.
No treatment with ESAs ( erythropoiesis stimulating agents ) such as EPO ( erythropoietin ) or iron products was allowed during the study period .
The results showed significant increases in hemoglobin levels (>1 g/dL) in 5 of 12 (42%) patients in response to lexaptepid pegol monotherapy.
www.pressebox.deThis treatment period was followed by a one month observation period.
No treatment with ESAs ( erythropoiesis stimulating agents ) such as EPO ( erythropoietin ) or iron products was allowed during the study period .
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Während der gesamten Studiendauer war die Gabe von Erythropoese-stimulierenden Substanzen ( ESAs ) sowie von Erythropoietin ( EPO ) oder die intravenöse Verabreichungen von Eisenprodukten nicht gestattet .
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No treatment with ESAs ( erythropoiesis stimulating agents ) such as EPO ( erythropoietin ) or iron products was allowed during the study period .
The results showed significant increases in hemoglobin levels (>1 g/dL) in 5 of 12 (42%) patients in response to lexaptepid pegol monotherapy.
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Während der gesamten Studiendauer war die Gabe von Erythropoese-stimulierenden Substanzen ( ESAs ) sowie von Erythropoietin ( EPO ) oder die intravenöse Verabreichung von Eisenprodukten nicht gestattet .
Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Zunahme der Hämoglobinkonzentration (>1 g/dL) bei 5 von 12 (42%) Patienten als Reaktion auf die Monotherapie mit Lexaptepid Pegol.
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