Traducciones de „pyridin“ en el diccionario alemán » español

Pyridoxin <-s, ohne pl > SUST. nt

Pyridoxin

piridoxina f

Heidin <-, -nen> SUST. f

Heidin → Heide²

Véase también: Heide , Heide

Heide² (-in) <-n, -n; -, -nen> SUST. m (f) REL.

Heide (-in)

pagano(-a) m (f)

Heide¹ <-, -n> [ˈhaɪdə] SUST. f (Landschaft)

Heide

brezal m

die Lüneburger Heide

las landas de Lüneburg

Sarde (-in) <-n, -n; -, -nen> [ˈzardə] SUST. m (f)

Sarde (-in)

sardo(-a) m (f)

pyrogen

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pyrogen (fiebererzeugend) ADJ. MED.

piretógeno (-a) ADJ. MED.

Ejemplos monolingües (no verificados por la redacción de PONS)

alemán

Im Steinkohlenteer sind jedoch nur etwa 0,1 % Pyridin enthalten, das als Gemisch mit weiteren Substanzen aus der Rohsubstanz ausgetrieben werden kann.

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Hierfür sind im Wesentlichen die verringerte Elektronendichte im aromatischen System, die Pyridin und dessen Derivate für elektrophile Substitutionen desaktiviert, sowie die bevorzugte Addition von Elektrophilen am elektronenreichen Stickstoffatom verantwortlich.

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Hierzu wird Pyridin mit Pivalinsäure, Silbernitrat und Ammoniumperoxodisulfat in schwefelsaurer Lösung zur Reaktion gebracht.

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Es wird in Acylierungen zur Aktivierung der eingesetzten Carbonsäureanhydride, wobei es eine deutlich höhere Reaktionskinetik als Pyridin induziert.

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In aquatischen Systemen schädigt Pyridin sowohl tierische als auch pflanzliche Organismen und ist auf Grund seiner Mischbarkeit mit Wasser gut verfügbar.

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Es ist löslich in Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, Pyridin, Essigester, aber unlöslich in Phosphortrichlorid, Thionylchlorid, Phosphoroxychlorid und flüssigem Chlor.

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Hierbei wird das während der Titration gebildete Anion als schwerlösliches Silbersalz gefällt und die freigesetzten Protonen mit Pyridin abgefangen.

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Dementsprechend sollte man den Staub von 4-(Dimethylamino)-pyridin nicht einatmen, bei der Arbeit mit dem Stoff geeignete Schutzhandschuhe (bspw.

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Bei einer zweiten Synthesvariante wird 5-Fluoruracil direkt mit 2,3-Dihydrofuran in Gegenwart von Calciumchlorid und Pyridin zum Tegafur umgesetzt.

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Als Nukleophil fungiert es in der Tschitschibabin-Reaktion, in der es nukleophil an einem Pyridin&shy;ring unter Bildung von Amino&shy;pyridinen angreift.

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