Definiciones de „Amid“ en el Ortografía alemana

das Ami̱d <-s, -e>

chemische Verbindung

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alemán

Er untersuchte auch funktionale Gruppen mit eingeschränkter Rotation, speziell Harnstoff-Derivaten und Amide.

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Dieser Ester ist sehr reaktiv (vergleichbar mit einem Säureanhydrid), so dass er leicht von Aminen zum Amid umgesetzt wird.

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Die direkte Reaktion von Carbonsäure und Ammoniak zum entsprechenden Amid erfolgt dagegen nur bei erhöhten Temperaturen, wenn sich das zuvor gebildete Ammoniumsalz zersetzt.

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Es ist das Amid von Glucosamin und Essigsäure.

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Im Spektrum der Verbindung existieren Hinweise auf ein Amid-Tautomer.

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Im ersten Schritt entsteht unter Ringöffnung des cyclischen Anhydrids ein offenkettiges Amid mit einer freien Carbonsäuregruppe.

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Das Carbonsäurechloridimid (3) kann zu einem Amid hydrolysiert, andere Nukleophilie eingefangen oder mit Silbersalzen einer Halogenidabstraktion unterworfen werden, um ein Acylnitrilium-Zwischenprodukt zu bilden.

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Aus offenkettigen Amiden mit mindestens je einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung an beiden Enden des Moleküls kann man durch Ringschluss-Metathese ebenfalls Lactame synthetisieren.

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Bei dieser Reaktion geht das Amid-Kohlenstoffatom als Kohlendioxid verloren.

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Das Amid zersetzt sich unter Licht und Hitzeeinwirkung zu Dimethylamin und Kohlenstoffmonoxid.

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